ПГТ позволяет ещё до переноса выбрать эмбрион без хромосомных нарушений. Это повышает шанс имплантации, снижает риск выкидыша и рождения ребёнка с генетическим заболеванием.
Скрининг на анеуплоидии: проверяем число хромосом у эмбриона. Рекомендуется после 35 лет, при неудачных попытках ЭКО и привычном невынашивании.
Тестирование на моногенные заболевания, если в семье есть известная мутация: муковисцидоз, СМА, гемофилия и другие наследственные болезни.
Диагностика структурных перестроек хромосом у пар, где один из партнёров является носителем транслокации или инверсии.
На пятые сутки развития эмбриолог берёт несколько клеток трофэктодермы (будущей плаценты). Сам эмбрион при этом не повреждается. Эмбрионы витрифицируются, а образцы отправляются в генетическую лабораторию. После получения результатов врач переносит эмбрион с нормальным хромосомным набором.