ПГТ тасымалдауға дейін-ақ хромосомалық бұзылысы жоқ эмбрионды таңдауға мүмкіндік береді. Бұл имплантация мүмкіндігін арттырып, түсік тастау мен генетикалық аурумен бала туу қаупін азайтады.
Анеуплоидия скринингі: эмбрионның хромосома санын тексереміз. 35 жастан кейін, сәтсіз ЭКО әрекеттерінде және әдеттегі көтере алмауда ұсынылады.
Отбасында белгілі мутация болса, моногендік ауруларға тестілеу: муковисцидоз, СМА, гемофилия және басқа тұқым қуалайтын аурулар.
Серіктестердің бірі транслокация немесе инверсия тасымалдаушысы болған жұптарда хромосомалардың құрылымдық өзгерістерін анықтау.
Дамудың бесінші тәулігінде эмбриолог трофэктодермадан (болашақ плацентадан) бірнеше жасуша алады. Эмбрионның өзі зақымдалмайды. Эмбриондар витрификацияланады, ал үлгілер генетикалық зертханаға жіберіледі. Нәтижелер келген соң дәрігер хромосома жиынтығы қалыпты эмбрионды тасымалдайды.