PGT可以在移植前挑选出没有染色体异常的胚胎，从而提高着床率，降低流产和生出遗传病患儿的风险。
非整倍体筛查：检查胚胎染色体数目。建议35岁以上、试管婴儿失败或习惯性流产的患者选择。
针对家族中已知突变的单基因病检测：囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症（SMA）、血友病等遗传病。
针对一方携带染色体易位或倒位的夫妻，检测胚胎染色体结构重排。
胚胎发育第五天，胚胎学家从滋养外胚层（未来的胎盘）取几个细胞，胚胎本身不受损伤。胚胎随即玻璃化冷冻，样本送往遗传学实验室。结果出来后，医生移植染色体正常的胚胎。
这需要因人而异地判断。预约咨询后，医生会评估适应症，并如实告诉您PGT在您的情况下是否有意义。